药用 500g/瓶 药用辅料防腐剂2020cp标准
药用 500g/瓶 药用辅料防腐剂2020cp标准
本品含C7H6O2不得少于99.0%。
【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。
本品在、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。
【鉴别】(1)取本品约0.2g,加0.4%溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加试液2滴,即生成赭色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。
卤化物和卤素 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。
重金属 取本品1.0g,加22ml溶解后,加盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量,使成25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加中性稀(对酞指示液显中性)25ml溶解后,加酞指示液3滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C7H6O2。
【类别】 防腐药。
【贮藏】 密封保存。